النقاط الرئيسية لعمليات اختبار جودة المياه في محطات معالجة الصرف الصحي الجزء الحادي عشر

56. ما هي طرق قياس البترول؟
البترول عبارة عن خليط معقد يتكون من الألكانات والألكانات الحلقية والهيدروكربونات العطرية والهيدروكربونات غير المشبعة وكميات صغيرة من أكاسيد الكبريت والنيتروجين. في معايير جودة المياه يتم تحديد البترول كمؤشر سمي ومؤشر حسي للإنسان لحماية الحياة المائية، لما للمواد البترولية من تأثير كبير على الحياة المائية. عندما يتراوح محتوى البترول في الماء بين 0.01 و0.1 ملجم/لتر، فإنه سيتداخل مع تغذية وتكاثر الكائنات المائية. لذلك، يجب ألا تتجاوز معايير جودة مياه مصايد الأسماك في بلدي 0.05 ملغم / لتر، ويجب ألا تتجاوز معايير مياه الري الزراعي 5.0 ملغم / لتر، ويجب ألا تتجاوز معايير تصريف مياه الصرف الصحي الثانوية الشاملة 10 ملغم / لتر. بشكل عام، المحتوى البترولي لمياه الصرف الصحي التي تدخل إلى خزان التهوية لا يمكن أن يتجاوز 50mg/L.
نظرًا للتركيبة المعقدة للبترول وخصائصه المتنوعة على نطاق واسع، إلى جانب القيود المفروضة على الأساليب التحليلية، فمن الصعب وضع معيار موحد ينطبق على المكونات المختلفة. عندما يكون محتوى الزيت في الماء أكبر من 10 ملغم/لتر، يمكن استخدام طريقة القياس الوزني للتحديد. العيب هو أن العملية معقدة ويفقد الزيت الخفيف بسهولة عند تبخر الأثير البترولي وتجفيفه. عندما يكون محتوى الزيت في الماء 0.05 ~ 10 مجم / لتر، يمكن استخدام القياس الضوئي للأشعة تحت الحمراء غير المشتتة، والقياس الطيفي للأشعة تحت الحمراء، والقياس الطيفي للأشعة فوق البنفسجية للقياس. تعد القياسات الضوئية بالأشعة تحت الحمراء غير المشتتة والقياسات الضوئية بالأشعة تحت الحمراء هي المعايير الوطنية لاختبارات البترول. (GB/T16488-1996). يستخدم قياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية بشكل أساسي لتحليل الهيدروكربونات العطرية السامة والرائحة. يشير إلى المواد التي يمكن استخلاصها بواسطة الأثير البترولي ولها خصائص امتصاص عند أطوال موجية محددة. ولا يشمل جميع أنواع البترول.
57. ما هي الاحتياطات اللازمة لقياس البترول؟
عامل الاستخلاص المستخدم في القياس الضوئي للأشعة تحت الحمراء المشتتة والقياس الضوئي للأشعة تحت الحمراء هو رابع كلوريد الكربون أو ثلاثي كلورو ثلاثي فلورو إيثان، وعامل الاستخلاص المستخدم بواسطة طريقة القياس الوزني والقياس الطيفي للأشعة فوق البنفسجية هو الأثير البترولي. عوامل الاستخراج هذه سامة ويجب التعامل معها بحذر وفي غطاء الدخان.
يجب أن يكون الزيت القياسي عبارة عن أثير البترول أو مستخلص رابع كلوريد الكربون من مياه الصرف الصحي المراد مراقبته. في بعض الأحيان يمكن أيضًا استخدام منتجات زيتية قياسية أخرى معترف بها، أو يمكن استخدام n-hexadecan وisooctane والبنزين وفقًا لنسبة 65:25:10. تمت صياغته بواسطة نسبة الحجم. يجب أن يكون الأثير البترولي المستخدم في استخلاص الزيت القياسي ورسم منحنيات الزيت القياسية وقياس عينات مياه الصرف الصحي من نفس رقم الدفعة، وإلا فستحدث أخطاء منهجية بسبب اختلاف القيم الفارغة.
مطلوب أخذ عينات منفصلة عند قياس الزيت. بشكل عام، يتم استخدام زجاجة زجاجية واسعة الفم لزجاجة أخذ العينات. يجب عدم استخدام الزجاجات البلاستيكية، ولا يمكن لعينة الماء أن تملأ زجاجة أخذ العينات، ويجب أن يكون هناك فجوة فيها. إذا تعذر تحليل عينة الماء في نفس اليوم، فيمكن إضافة حمض الهيدروكلوريك أو حمض الكبريتيك للحصول على قيمة الرقم الهيدروجيني<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. ما هي مؤشرات جودة المياه بالنسبة للمعادن الثقيلة الشائعة والمواد غير المعدنية غير المعدنية السامة والضارة؟
تشمل المعادن الثقيلة الشائعة والمواد غير المعدنية السامة والضارة الموجودة في الماء بشكل رئيسي الزئبق والكادميوم والكروم والرصاص والكبريتيد والسيانيد والفلورايد والزرنيخ والسيلينيوم وما إلى ذلك. تعتبر مؤشرات جودة المياه هذه سامة لضمان صحة الإنسان أو حماية الحياة المائية . المؤشرات المادية. يحتوي المعيار الوطني الشامل لتصريف مياه الصرف الصحي (GB 8978-1996) على لوائح صارمة بشأن مؤشرات تصريف مياه الصرف الصحي التي تحتوي على هذه المواد.
بالنسبة لمحطات معالجة مياه الصرف الصحي التي تحتوي مياهها الواردة على هذه المواد، يجب اختبار محتوى هذه المواد السامة والضارة في المياه الواردة والنفايات السائلة في خزان الترسيب الثانوي بعناية للتأكد من استيفاء معايير التصريف. بمجرد اكتشاف أن المياه الواردة أو النفايات السائلة تتجاوز المعيار، ينبغي اتخاذ التدابير على الفور لضمان وصول النفايات السائلة إلى المعيار في أقرب وقت ممكن من خلال تعزيز المعالجة المسبقة وضبط معايير تشغيل معالجة مياه الصرف الصحي. في معالجة مياه الصرف الصحي الثانوية التقليدية، يعد الكبريتيد والسيانيد أكثر مؤشرات جودة المياه شيوعًا للمواد غير العضوية وغير المعدنية السامة والضارة.
59. كم عدد أشكال الكبريتيد الموجودة في الماء؟
الأشكال الرئيسية للكبريت الموجودة في الماء هي الكبريتات والكبريتيدات والكبريتيدات العضوية. من بينها، للكبريتيد ثلاثة أشكال: H2S، HS- وS2-. وترتبط كمية كل شكل بقيمة الرقم الهيدروجيني للمياه. في الظروف الحمضية عندما تكون قيمة الرقم الهيدروجيني أعلى من 8، فإنها تتواجد بشكل رئيسي على شكل كبريتيد الهيدروجين (H2S). عندما تكون قيمة الرقم الهيدروجيني أكبر من 8، فهي موجودة بشكل رئيسي في شكل HS- وS2-. غالبًا ما يشير اكتشاف الكبريتيد في الماء إلى أنه ملوث. غالبًا ما تحتوي مياه الصرف الصحي الناتجة عن بعض الصناعات، وخاصة تكرير النفط، على كمية معينة من الكبريتيد. تحت تأثير البكتيريا اللاهوائية، يمكن أيضًا تحويل الكبريت الموجود في الماء إلى كبريتيد.
يجب تحليل محتوى الكبريتيد في مياه الصرف الصحي من الأجزاء ذات الصلة من نظام معالجة مياه الصرف الصحي بعناية لمنع التسمم بكبريتيد الهيدروجين. خاصة بالنسبة لمياه الدخول والخروج لوحدة إزالة الكبريت، فإن محتوى الكبريتيد يعكس بشكل مباشر تأثير وحدة التجريد وهو مؤشر تحكم. من أجل منع الإفراط في الكبريتيد في المسطحات المائية الطبيعية، ينص المعيار الوطني الشامل لتصريف مياه الصرف الصحي على ألا يتجاوز محتوى الكبريتيد 1.0 ملجم / لتر. عند استخدام المعالجة البيولوجية الثانوية الهوائية لمياه الصرف الصحي، إذا كان تركيز الكبريتيد في المياه الواردة أقل من 20 ملجم / لتر، يكون نشطًا إذا كان أداء الحمأة جيدًا وتم تفريغ الحمأة المتبقية في الوقت المناسب، يمكن أن يكون محتوى الكبريتيد في مياه خزان الترسيب الثانوي الوصول إلى المعيار. يجب مراقبة محتوى الكبريتيد من النفايات السائلة من خزان الترسيب الثانوي بانتظام لمراقبة ما إذا كانت النفايات السائلة تفي بالمعايير وتحديد كيفية ضبط معلمات التشغيل.
60. ما عدد الطرق المستخدمة عادة للكشف عن محتوى الكبريتيد في الماء؟
تشمل الطرق الشائعة الاستخدام للكشف عن محتوى الكبريتيد في الماء قياس الطيف الضوئي الأزرق للميثيلين، والقياس الطيفي لثنائي ميثيلانيلين p-amino N، وطريقة قياس اليود، وطريقة القطب الأيوني، وما إلى ذلك. ومن بينها، الطريقة الوطنية القياسية لتحديد الكبريتيد هي قياس الطيف الضوئي الأزرق للميثيلين. القياس الضوئي (GB/T16489-1996) والقياس الطيفي المباشر للألوان (GB/T17133-1997). حدود الكشف لهاتين الطريقتين هي 0.005 ملجم/لتر و0.004 ملجم/لتر على التوالي. عندما لا يتم تخفيف عينة الماء، في هذه الحالة، تكون أعلى تركيزات الكشف هي 0.7 ملجم / لتر و 25 ملجم / لتر على التوالي. نطاق تركيز الكبريتيد المقاس بواسطة القياس الطيفي p-amino N,N dimethylaniline (CJ/T60–1999) هو 0.05~0.8mg/L. ولذلك، فإن طريقة القياس الطيفي المذكورة أعلاه مناسبة فقط للكشف عن محتوى الكبريتيد المنخفض. مائي. عندما يكون تركيز الكبريتيد في مياه الصرف الصحي مرتفعًا، يمكن استخدام طريقة قياس اليود (HJ/T60-2000 وCJ/T60–1999). نطاق تركيز الكشف لطريقة قياس اليود هو 1 ~ 200 ملجم / لتر.
عندما تكون عينة المياه عكرة أو ملونة أو تحتوي على مواد مختزلة مثل SO32- وS2O32- والمركابتانات والثيويثرات، فإنها ستتداخل بشكل خطير مع القياس وتتطلب فصلًا مسبقًا للتخلص من التداخل. طريقة ما قبل الفصل شائعة الاستخدام هي التحمض والتجريد والامتصاص. قانون. المبدأ هو أنه بعد تحمض عينة الماء، يوجد الكبريتيد في الحالة الجزيئية H2S في المحلول الحمضي، ويتم نفخه بالغاز، ثم يمتصه سائل الامتصاص، ثم يتم قياسه.
تتمثل الطريقة المحددة أولاً في إضافة EDTA إلى عينة الماء لتعقيد وتثبيت معظم أيونات المعادن (مثل Cu2+، وHg2+، وAg+، وFe3+) لتجنب التداخل الناتج عن التفاعل بين هذه الأيونات المعدنية وأيونات الكبريتيد؛ أضف أيضًا كمية مناسبة من هيدروكلوريد الهيدروكسيلامين، والتي يمكن أن تمنع بشكل فعال تفاعلات تقليل الأكسدة بين المواد المؤكسدة والكبريتيدات في عينات المياه. عند نفخ كبريتيد الهيدروجين من الماء، يكون معدل الاسترداد أعلى بكثير مع التحريك منه بدون التحريك. يمكن أن يصل معدل استخلاص الكبريتيد إلى 100% عند التحريك لمدة 15 دقيقة. عندما يتجاوز وقت التجريد تحت التحريك 20 دقيقة، فإن معدل الاسترداد ينخفض ​​قليلاً. ولذلك، عادة ما يتم إجراء عملية التجريد تحت التحريك ويكون وقت التجريد 20 دقيقة. عندما تكون درجة حرارة حمام الماء 35-55 درجة مئوية، يمكن أن يصل معدل استرداد الكبريتيد إلى 100%. عندما تكون درجة حرارة حمام الماء أعلى من 65 درجة مئوية، ينخفض ​​معدل استرداد الكبريتيد قليلاً. ولذلك، يتم تحديد درجة حرارة حمام الماء الأمثل بشكل عام لتكون من 35 إلى 55 درجة مئوية.
61. ما هي الاحتياطات الأخرى لتحديد الكبريتيد؟
⑴ بسبب عدم استقرار الكبريتيد في الماء، عند جمع عينات المياه، لا يمكن تهوية نقطة أخذ العينات أو تحريكها بعنف. بعد التجميع، يجب إضافة محلول خلات الزنك في الوقت المناسب لجعله معلق كبريتيد الزنك. عندما تكون عينة الماء حمضية، يجب إضافة محلول قلوي لمنع إطلاق كبريتيد الهيدروجين. عندما تمتلئ عينة الماء، يجب إغلاق الزجاجة وإرسالها إلى المختبر لتحليلها في أسرع وقت ممكن.
⑵ بغض النظر عن الطريقة المستخدمة للتحليل، يجب معالجة عينات المياه مسبقًا لإزالة التداخل وتحسين مستويات الكشف. إن وجود الملونات، والمواد الصلبة العالقة، وSO32-، وS2O32-، والمركابتانات، والثيويثرات وغيرها من المواد المختزلة سوف يؤثر على نتائج التحليل. يمكن أن تستخدم طرق القضاء على تداخل هذه المواد الفصل بالترسيب، والفصل بنفخ الهواء، والتبادل الأيوني، وما إلى ذلك.
⑶ لا يمكن أن يحتوي الماء المستخدم للتخفيف وتحضير المحاليل الكاشفة على أيونات معادن ثقيلة مثل Cu2+ وHg2+، وإلا ستكون نتائج التحليل أقل بسبب توليد كبريتيدات غير قابلة للذوبان في الأحماض. لذلك، لا تستخدم الماء المقطر الذي يتم الحصول عليه من أجهزة التقطير المعدنية. من الأفضل استخدام الماء منزوع الأيونات. أو الماء المقطر من الزجاج بالكامل.
⑷وبالمثل، فإن الكميات الضئيلة من المعادن الثقيلة الموجودة في محلول امتصاص خلات الزنك ستؤثر أيضًا على نتائج القياس. يمكنك إضافة 1 مل من محلول كبريتيد الصوديوم 0.05 مول/لتر المحضر حديثًا قطرة قطرة إلى 1 لتر من محلول امتصاص خلات الزنك تحت رج كافٍ، واتركه طوال الليل. ، ثم قم بالتدوير والرج، ثم قم بالتصفية باستخدام ورق الترشيح الكمي ذو النسيج الدقيق، وتخلص من المرشح. هذا يمكن أن يزيل تداخل المعادن الثقيلة النزرة في محلول الامتصاص.
⑸الحل القياسي لكبريتيد الصوديوم غير مستقر للغاية. كلما انخفض التركيز، أصبح التغيير أسهل. ويجب تحضيره ومعايرته مباشرة قبل الاستخدام. غالبًا ما يحتوي سطح بلورة كبريتيد الصوديوم المستخدمة لتحضير المحلول القياسي على الكبريتيت، مما يسبب الأخطاء. من الأفضل استخدام بلورات جسيمات كبيرة وشطفها بسرعة بالماء لإزالة الكبريتيت قبل الوزن.